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        提高RT-PCR反應體系的靈敏度方式解讀(二)

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-08-22  來源:上海撫生實業(yè)有限公司
        核心提示:3、提高逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度較高的保溫溫度有助于RNA二結構的打開,增加了反應的產(chǎn)量。對于多數(shù)RNA模板,在沒有緩沖液或鹽的條件下,將


        3、提高逆轉(zhuǎn)錄保溫溫度

        較高的保溫溫度有助于RNA二結構的打開,增加了反應的產(chǎn)量。對于多數(shù)RNA模板,在沒有緩沖液或鹽的條件下,將RNA和引物在65℃保溫,然后迅速置于冰上冷卻,可以消除大多數(shù)二結構,從而使引物可以結合。

        4、促進逆轉(zhuǎn)錄的添加劑
        包括甘油和DMSO在內(nèi)的添加劑加到*鏈合成反應中,可以減低核酸雙鏈的穩(wěn)定并解開RNA二結構,多可以加入20%的甘油或10%的DMSO而不影響SuperScriptⅡ或M-MLV的活性。AMV也可以耐受多20%的甘油而不降低活性。

        5、RNaseH處理
        在PCR之使用RNaseH處理cDNA合成反應可以提高靈敏度。對于某些模板,在cDNA合成反應中的RNA會阻止擴增產(chǎn)物的結合,在這種情況下,RNaseH處理可以增加靈敏度。一般當擴增較長的全長cDNA目標模板時,RNaseH處理是必需的,比如低拷貝的tuberous scherosisⅡ。對這種困難模板,RNaseH的處理加強了SuperScriptⅡ或AMV合成的cDNA所產(chǎn)生的信號。對于多數(shù)RT-PCR反應,RNaseH處理是可選的,因為95℃保溫的PCR變性步驟一般會將RNA:DNA復合物中的RNA水解掉。

        編輯:songjiajie2010

         
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