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      1. 食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號(hào)
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        氯霉素ELISA試劑盒說明書

        放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2009-03-04
        核心提示:1 簡介 本產(chǎn)品是用競爭酶聯(lián)免疫反應(yīng)原理來檢測生物樣本中的氯霉素含量。本試劑盒包含檢測所需的所有試劑包括標(biāo)準(zhǔn)品。 檢測數(shù)量: 96孔(包括標(biāo)準(zhǔn)品) 檢測時(shí)間: 20分鐘 2 應(yīng)用范圍 本試劑盒可用于檢測奶、組織(肌肉、肝臟、腎臟、蝦類、蟹類、魚類)、尿液、血液和飼
        1 簡介
        本產(chǎn)品是用競爭酶聯(lián)免疫反應(yīng)原理來檢測生物樣本中的氯霉素含量。本試劑盒包含檢測所需的所有試劑——包括標(biāo)準(zhǔn)品。
        檢測數(shù)量:96孔(包括標(biāo)準(zhǔn)品)
        檢測時(shí)間:20分鐘
         
        2 應(yīng)用范圍
        本試劑盒可用于檢測奶、組織(肌肉、肝臟、腎臟、蝦類、蟹類、魚類)、尿液、血液和飼料樣本中的氯霉素。
         
        3 原理
        反應(yīng)在包被了氯霉素抗體的固相微孔板上進(jìn)行。標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和酶標(biāo)物加入到微孔中,第一次溫浴時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的游離氯霉素分子與酶標(biāo)記的氯霉素分子競爭結(jié)合吸附在固相上的抗體結(jié)合位點(diǎn)。沒有結(jié)合的分子被清洗除去,通過加入顯色底物來確定已經(jīng)結(jié)合的酶的活性,酶使得無色的底物轉(zhuǎn)變成蘭色,加入反應(yīng)終止液使得蘭色變?yōu)辄S色,用酶標(biāo)儀在450nm處讀出吸光度。顏色的深淺可以轉(zhuǎn)換為樣品中氯霉素的不同濃度。
         
        4 試劑組成
        微孔板:96孔(12×8,可分拆)直接包被氯霉素抗體
        標(biāo)準(zhǔn)品:0.025ng/mL; 0.1ng/mL; 0.25ng/mL; 1ng/mL; 4ng/mL; 1ml含0.1ug/ml濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品1瓶
        酶標(biāo)物凍干粉:玻璃瓶 1瓶
        酶標(biāo)物稀釋液:13ml塑料瓶1瓶(棕色)
        顯色劑:13ml 塑料瓶1瓶(棕色)
        終止液:13ml塑料瓶1瓶(白色)
        清洗液10×50ml塑料瓶1瓶(白色)
        氯霉素樣品稀釋液10×50ml塑料瓶1瓶(白色)
         
        5 需要但未提供的材料
        樣品前處理需要:
         - 甲醇、乙酸乙酯、正己烷、異辛烷、三氯甲烷
         - 組織勻漿機(jī)、天平、水浴鍋,搖床(振蕩器)
         - 離心機(jī),氮吹儀,混合振蕩器
        檢測中需要:
        - 20~200ul移液槍和槍頭
        50~200ul多通道移液槍和槍頭
        - 配備450nm濾光片的酶標(biāo)儀
        - 擠瓶
         
        6 注意事項(xiàng)
        - 終止液含有硫酸,注意不要接觸皮膚
        - 顯色劑有毒,不要接觸皮膚;如果接觸請用水沖洗
        - 不要在有效期過后使用試劑
        - 不同批號(hào)的試劑不要混用
         
        7 保存
        2~8℃保存,切勿冰凍
        - 沒有使用的微孔條請務(wù)必用干燥劑保存在密封的袋子中
         
        8 樣品前處理
        8.1尿樣
        8.1.1直接法
        200µl尿樣與800µl氯霉素樣品稀釋液混合
        — 混合物在2000g,離心10min
             50µl上清用于檢測
             檢測最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)5
        8.1.2抽提法
        建議對“深色/不潔”尿樣采用
        1ml尿液用1M乙酸調(diào)PH值到4.8
        — 加入25µl蝸牛液(Helix pomatia juice),37℃下溫浴過夜或55℃下溫浴2小時(shí)。
        — 冷卻至室溫,并將PH值調(diào)節(jié)到7±0.5
        — 加入2ml乙酸乙酯,混合1min。靜置5-10 min分層。
        — 將1ml上層液(乙酸乙酯層)轉(zhuǎn)移到干凈的試管中。
        50℃,氮吹儀吹干
        — 用200氯霉素樣品稀釋液溶解,混勻
        — 取50µl用于檢測
             檢測最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)0.4
        8.2 血清/血漿樣品
        1ml血清/血漿加入2ml乙酸乙酯混合1min,靜置5-10min,令其發(fā)生相分離
             1ml乙酸乙酯于一新的試管
             50℃,氮吹儀吹干
        — 加入500µl氯霉素樣品稀釋液混合均勻
             50µl用于檢測
             檢測最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)1
        8.3 奶
        8.3.1
        2000g,離心15min,去除上層脂肪
        — 取50ul用于檢測。
        注意:檢測酸奶時(shí),應(yīng)調(diào)樣品PH值至中性。
        8.3.2
        — 取5ml牛奶樣品于一試管中
        2000g,離心15min,去除上層脂肪
             2.5ml脫脂奶于一新的試管
             加入5ml乙酸乙酯,渦旋混合1min,靜置10min
             4ml乙酸乙酯上層到干凈玻璃管中
             50℃,氮吹儀吹干
        — 用200µl氯霉素樣品稀釋液溶解
        — 取50µl用于檢測
        — 計(jì)算最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)0.1
        (脫脂奶粉處理方法:將60ml蒸餾水加入10g脫脂奶粉,再按上述步驟操作)
        8.4蛋類樣品
             1g勻漿全蛋
             加入6ml乙酸乙酯渦旋混合1min
        2000g離心10min
             3ml上層乙酸乙酯于一新的試管
             50℃,氮吹儀吹干
        — 加入1ml異辛烷/三氯甲烷(2:3,V/V),再加入500µl氯霉素樣品稀釋液,渦旋混合1min
        2000g,離心10min
             50µl上層用于檢測
             計(jì)算最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)1
        注意:若上層乳化,可將試管置于80℃水浴約5min,并再次進(jìn)行離心。
        8.5 組織樣品(肉類、肝臟、蝦類、蟹類、魚類)
        方法一:
        — 取3g勻漿樣品
        — 加入6ml乙酸乙酯渦旋混合,振搖10min
        2000g,離心10min
             4ml乙酸乙酯上層于一新的試管
             50℃,氮吹儀吹干
        — 加入1ml異辛烷/三氯甲烷(2:3,V/V),再加入1ml氯霉素樣品稀釋液,渦旋混合1min
        2000g,離心10min
             吸取50µl上層用于檢測。
             計(jì)算最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)0.5
        注意:若上層乳化,可將試管置于水浴(80℃ )約5min,并再次進(jìn)行離心。
        另:可以用正己烷代替異辛烷/三氯甲烷。若采用正己烷,離心后應(yīng)完全去除上層正己烷,移取50µl下層用于檢測。
        方法二:用于蝦、魚、蟹類的大樣品量處理
        10g勻漿化樣品與20ml乙酸乙酯混合10min
        2000g,離心10min(或用濾紙過濾)
             10ml乙酸乙酯層于一新的試管
             50℃,氮吹儀吹干
        — 加入2ml異辛烷/三氯甲烷(2:3,V/V)(或2ml正己烷,參見方法一),并加入1ml氯霉素樣品稀釋液,充分混合。若發(fā)現(xiàn)乳化,可將試管在水。80℃)中加熱(5min)。并將此溶液在2000g下離心10min。
        — 利用巴斯德滴管轉(zhuǎn)移上層清夜(若用正己烷,清夜則在下層)于清潔玻璃管中。
        — 再加入1ml異辛烷/三氯甲烷(2:3,V/V)(或1ml正己烷);旌仙鲜鋈芤翰㈦x心分離如上。
        — 吸取50µl上層用于檢測(若用正己烷,清液則在下層)。
        注:檢測最終結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)0.2
        8.6 蜂產(chǎn)品
        8.6.1蜂蜜樣品
        3g樣品與3ml蒸餾水充分混合
        — 加入6ml乙酸乙酯充分振蕩混合10min
        2000g離心10min
             轉(zhuǎn)移4ml上層乙酸乙酯于一新的試管
             50℃,氮吹儀吹干
        — 殘留物充分溶解于1ml氯霉素樣品稀釋液
        — 吸取50µl用于檢測
        對于不純凈的蜂蜜應(yīng)進(jìn)行脫脂處理:
        — 將氮流蒸發(fā)后的殘留物溶于1ml異辛烷/三氯甲烷(2:3,V/V),加入1ml樣品稀釋液
        — 渦旋混合1min,2000g,離心10min
        注意:若上層乳化,可將試管置于水。80℃)約5min,并再次進(jìn)行離心。
             吸取50µl上層用于檢測。
             檢測最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)0.5。
        另:可以用正己烷代替異辛烷/三氯甲烷。若采用正己烷,離心后應(yīng)完全去除上層正己烷層,移取50µl下層用于檢測。
        8.6.2蜂王漿
        1g蜂王漿與4ml抽提緩沖液(10.1g 1-庚烷磺酸,11.4g Na3PO4.12H2O。溶于1000ml蒸餾水中,用H3PO4調(diào)整pH2.0)混合30min
        3000g離心10min
        — 取2.5ml上清液用Oasis HLB柱(60mg Waters公司W(wǎng)AT094226)按以下固相抽提步驟純化:
        — 依次用1ml100%甲醇和1ml蒸餾水活化該柱(樣品過柱前柱不能過干,否則需要重復(fù)活化)
        — 將上述2.5ml上清液真空抽濾過柱
        — 用3ml蒸餾水及3ml 50%(1:1;V:V)甲醇洗柱,真空干柱
        — 用1ml100%甲醇洗脫,用干凈玻璃管收集洗脫液
        — 洗脫液在溫和氮流下蒸發(fā)甲醇
        — 樣品殘留物溶入0.5ml氯霉素樣品稀釋液中
             吸取50µl用于檢測
             檢測最終結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)1
        注意:若無真空泵,可使用正壓洗滌柱子;
              流速均設(shè)定為1ml/min。
        8.7 飼料樣品
        5g樣品與20ml蒸餾水混勻
        — 取5ml混合物到干凈玻管中,加入10ml乙酸乙酯混合2min
        2000g離心10min
        — 轉(zhuǎn)移5ml乙酸乙酯(上層)到干凈玻管中,50℃溫和的氮流下蒸發(fā)
        — 殘留物溶于0.5ml異辛烷/三氯甲烷(2:3,V/V),加入0.5ml氯霉素樣品稀釋液,混合液渦旋1min,
             2000g離心10min
             50µl上層用于檢測
             檢測最終結(jié)果應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)1
        注:若發(fā)現(xiàn)乳化,可將試管在水。80℃)中加熱(5min),并將此溶液再次離心,吸取50µl上層清液檢測
        注意:本說明書提供的樣品前處理方法僅作參考,實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)作改善以提高檢測準(zhǔn)確度。
         
        9 工作液準(zhǔn)備
        為了避免污染,建議在配置標(biāo)準(zhǔn)品不要與試劑檢測工作在同一室內(nèi)進(jìn)行,并使用不同的移液槍。
        注意:整套標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)該在每個(gè)檢測實(shí)驗(yàn)前臨時(shí)配置!!
        氯霉素樣品稀釋液:用蒸餾水10倍稀釋(1+9),注意:如果出現(xiàn)結(jié)晶,請將溶液放于室溫下?lián)u動(dòng),重新完全溶解。
        標(biāo)準(zhǔn)品配制:使用已經(jīng)稀釋的氯霉素樣品稀釋液。
        -         10ng/ml濃度:100ng/ml原始濃度溶液100ul +稀釋液900ul(1:10)
        -         4ng/ml濃度:10ng/ml溶液400ul +稀釋液600ul(1:2.5)
        -         1ng/ml濃度:4ng/ml 溶液 200ul +稀釋液600ul(1:4)
        -         0.25ng/ml濃度:1ng/ml溶液200ul+稀釋液600ul(1:4)
        -         0.1ng/ml濃度:0.25ng/ml溶液400ul+稀釋液600ul(1:2.5)
        -         0.025ng/ml濃度:0.1ng/ml溶液200ul+稀釋液600ul(1:4)
        此氯霉素樣品稀釋液也應(yīng)當(dāng)用于B0孔。
        酶標(biāo)物:實(shí)驗(yàn)前用12mL酶標(biāo)物稀釋液溶解,并充分混勻。靜置8小時(shí)(或過夜,但至少4小時(shí)),切勿渦旋混勻。
        清洗液:用蒸餾水10倍稀釋(1+9)。注意:如果出現(xiàn)結(jié)晶,請將溶液放于室溫下?lián)u動(dòng),重新完全溶解。
        顯色劑:備用。
        終止液:備用。
         
        10 分析步驟
        10.1 注意事項(xiàng)
        - 使用前請將試劑盒恢復(fù)到室溫(20~25℃)
        - 使用后請立即將所有試劑放回2~8℃
        - 請不要改動(dòng)分析步驟,尤其:
           - 不要在低于20℃條件下溫浴
           - 要使用準(zhǔn)確和精確的移液槍和適合的槍頭
           - 一旦開始實(shí)驗(yàn),完成所有步驟,不要中斷
           - ELISA結(jié)果的重復(fù)性跟洗板的效果和一致性非常密切,請遵循操作方法
        - 不同的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品使用一次性槍頭以避免交叉污染
        - 不要讓槍頭和微孔中的溶液或內(nèi)避接觸
        10.2 檢測程序
        1. 用記錄表記錄B0,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,要求做雙孔平行。
        2. 加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣品:
         -50ul氯霉素樣品稀釋液加入B0孔
         -標(biāo)準(zhǔn)品或樣品50ul加入微孔
        3. 用多通道移液槍在所有微孔中加入100ul酶標(biāo)物溶液。
        4. 晃動(dòng)酶標(biāo)板。
        5. 室溫(20~25℃)下溫浴10min。溫浴過程中建議晃動(dòng)酶標(biāo)板2~3次。
        6. 清洗步驟:
         - 倒去微孔中的溶液
         - 用擠瓶將所有微孔加滿清洗液,然后倒去
         - 在吸水紙上拍打除去殘留溶液
         重復(fù)清洗四遍。
         不要讓微孔干燥。
        7. 用多通道移液槍在所有微孔中加入100ul反應(yīng)液。
        8. 輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板。
        9. 室溫(20~25℃)下溫浴10min。
        10. 用多通道移液槍在所有微孔中加入100ul的終止液。
        11. 輕輕晃動(dòng)酶標(biāo)板。
        12. 在450nm下檢測吸光度,結(jié)果在10min內(nèi)讀取最佳,30min內(nèi)有效。
         
        11 結(jié)果計(jì)算
        - 計(jì)算最大結(jié)合率(B0)、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的平均吸光度
        - 根據(jù)以下公式來計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的結(jié)合率

        =B/B0 (%)
        ×100
           標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)吸光度

             最大結(jié)合孔吸光度
        - 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的B/B0值在半對數(shù)曲線中畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線
        - 獲得樣品的B/B0值后在標(biāo)準(zhǔn)曲線上可以得到對應(yīng)的氯霉素濃度值ppb(ug/kg或ug/L),實(shí)際濃度還要乘上稀釋倍數(shù)。
         
        12檢測下限
        組織          0.1ng/g
        尿液和奶樣    0.2ng/mL
         
        13 特異性
        分子
        交叉反應(yīng)%
        氯霉素
        100
        琥珀氯霉素
        92
        氯霉素-葡萄糖苷酸
        57
        阿莫西林
        < 0.1

        14標(biāo)準(zhǔn)曲線模型
        模型 

            北京祥龍環(huán)宇生物技術(shù)有限公司
            北京市朝陽區(qū)朝陽路財(cái)滿街財(cái)經(jīng)中心9號(hào)樓1單元702室 郵編100025
            電話 010-65567512   傳真010-65563420
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