11. 投訴管理

11.1 所有有關(guān)植物性產(chǎn)品的投訴都應(yīng)被記錄在案。證實了的投訴應(yīng)展開立項調(diào)查，并進行根本原因分析。調(diào)查結(jié)果也需記錄在案。經(jīng)過培訓的工作人員應(yīng)根據(jù)所發(fā)現(xiàn)問題的嚴重性和頻率，迅速有效地采取預防和糾正措施。

12.產(chǎn)品召回和撤回

12.1 如果因植物性產(chǎn)品受到動物性原料的污染而遭到召回或撤回，生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)通知頒發(fā)證書的現(xiàn)有認證機構(gòu)關(guān)于違反標準的事宜，且需要在正式召回或撤回通知發(fā)出之日起24小時內(nèi)通知到位。

13.產(chǎn)品研發(fā)

13.1 生產(chǎn)場所應(yīng)就新植物性產(chǎn)品開發(fā)中對動物性原料的限制提供明確的指南(見附錄4，常見動物性原料)。

13.2 所有新的植物性產(chǎn)品以及對植物性產(chǎn)品配方、包裝或加工方法的變更應(yīng)由HACCP團隊及有資質(zhì)人員正式批準。應(yīng)確保通過HACCP系統(tǒng)識別出的危害已被評估，適當?shù)目刂拼胧┮惨呀?jīng)得以實施。類似批準應(yīng)在產(chǎn)品進入工廠環(huán)境之前進行。

14.標簽審查及控制

14.1 應(yīng)制定和實施用以確保對新的或經(jīng)修改的植物性產(chǎn)品標簽進行適當控制的相應(yīng)程序和/或政策。至少必須涵蓋一個標簽批準過程，其中包括在對現(xiàn)有產(chǎn)品配方進行修改后重新批準產(chǎn)品標簽時應(yīng)遵循的步驟。

14.2 在適用的情況下，應(yīng)制定和實施與成品的標簽有關(guān)的程序，以確保黏貼在產(chǎn)品上的成品標簽上的信息準確地代表產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品的成分。

如果標簽信息由客戶或指定第三方負責，公司應(yīng)提供:

使標簽?zāi)軌驕蚀_創(chuàng)建的必要信息

及時更新可能影響標簽信息的變更。

15.產(chǎn)品真實性，索賠及產(chǎn)銷監(jiān)管鏈

15.1 公司應(yīng)設(shè)置適當?shù)牧鞒蹋�以獲取關(guān)于過去和當前發(fā)展過程中對供應(yīng)鏈構(gòu)成的威脅的信息，這些威脅可能存在摻假或替代原料或投入物的風險(例如，欺騙性的原材料)。這些資料可以來自:

行業(yè)協(xié)會

政府來源私人資源中心

15.2 應(yīng)對擬用于植物性產(chǎn)品的所有原料和投入物，或擬用于植物性產(chǎn)品的一組原料和投入物，進行脆弱性評估并記錄在案，以評估使用動物性原料的摻假或替代行為的潛在風險。這項評價應(yīng)考慮到:

替換或摻假的歷史證據(jù)

可能使摻假或替代行為更具誘惑力的經(jīng)濟因素

通過供應(yīng)鏈獲取擬用于植物性產(chǎn)品原料和投入物的難易程度

常規(guī)摻假行為檢測的復雜性

原料和投入物的性質(zhì)

該類評估的輸出形式應(yīng)是一份文件化的脆弱性評估計劃。

不斷變化的經(jīng)濟環(huán)境和市場情報可能改變潛在風險，為及時做出反應(yīng)，應(yīng)對該計劃進行評審。每年都需進行正式評審。

15.3 當原料和/或投入物被識別出具有摻假或替代特殊風險時，脆弱性評估計劃就應(yīng)包括適當?shù)膿�保�?或測試過程，使識別出的風險程度降低。

參考資料：BRCGS Issue1 Plant-Based Global Standard
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